الأنيميا المنجلية.. المملكة تقترب من كسر دائرة المرض بالكشف المبكر والعلاج الجيني

[عواطف]

أكد مختصون أن <a href="https://www.alyaum.com/articles/666...ماية-الأجيال-من-الثلاسيميا-والأنيميا-المنجلية" target="_blank">الأنيميا المنجلية</a> من أبرز أمراض الدم الوراثية في المملكة، مشيرين إلى أنها تؤثر على شكل ووظيفة كريات الدم الحمراء، وقد تتسبب في نوبات ألم متكررة ومضاعفات صحية تطال العديد من أعضاء الجسم إذا لم تتم متابعتها وعلاجها بالشكل المناسب.<br /><br />وأوضحوا في حديثهم لـ«اليوم»، بمناسبة اليوم العالمي للأنيميا المنجلية، أن المملكة حققت تقدماً ملحوظاً في برامج <a href="https://www.alyaum.com/articles/660...كنا-في-الدمام-لتعزيز-الوعي-بالأنيميا-المنجلية" target="_blank">الوقاية والكشف المبكر</a>، حيث تم فحص أكثر من 900 ألف مولود جديد منذ عام 2023 ضمن برنامج الكشف المبكر لحديثي الولادة، فيما استفاد نحو 7 ملايين مقبل ومقبلة على الزواج من برنامج الفحص الطبي قبل الزواج.<br /><br />وأكدوا أن التشخيص المبكر والمتابعة المنتظمة والفحص الوقائي تمثل ركائز أساسية للحد من انتشار المرض وتحسين جودة حياة المصابين.<br /> <h2>رعاية تتجاوز العلاج</h2>أوضحت بروفيسور هتون محمد عزت، المشرف العام على إدارة صحة الدم بوزارة الصحة واستشاري أمراض الدم وزراعة الخلايا الجذعية، أن الأنيميا المنجلية تعد من أهم الأمراض الوراثية في المملكة، حيث يضم السجل الوطني لأمراض الدم الوراثية أكثر من 67 ألف مريض بالخلايا المنجلية.<br /><br />وبينت أن المرض يؤثر على الهيموغلوبين داخل كريات الدم الحمراء، مما يؤدي إلى تغير شكل بعض الخلايا إلى الشكل المنجلي، فتفقد مرونتها وتصبح أكثر عرضة للتكسر أو التسبب في انسداد الأوعية الدموية الدقيقة، وهو ما قد ينتج عنه نوبات ألم متكررة وفقر دم مزمن وإجهاد ومضاعفات تؤثر في الرئتين والدماغ والكلى والقلب والعظام.<br /><br />وأشارت إلى أن المملكة تشهد ثورة حقيقية في مجال التقنيات الحيوية، حيث انتقلت أبحاث مرض الخلايا المنجلية من مرحلة السيطرة على الأعراض إلى السعي نحو علاجات شفائية للتخلص من المرض، إضافةً إلى دورها الرائد في زراعة الخلايا الجذعية وتقنيات التعديل الجيني.<br /><img alt="د. هتون عزت" height="202" src="**NP_IMAGE_BODY[3013504]**" style="float:left" width="175" /><br />وأكدت أن الكشف المبكر يمثل حجر الأساس في تحسين النتائج الصحية والحد من المضاعفات، مشيرة إلى أن المملكة فحصت منذ عام 2023 أكثر من 900 ألف مولود جديد ضمن برنامج الكشف المبكر لحديثي الولادة، الأمر الذي أسهم في اكتشاف الحالات مبكراً وبدء الرعاية الطبية قبل ظهور المضاعفات.<br /><br />وأضافت أن المتابعة المنتظمة مع الفرق الطبية متعددة التخصصات، والالتزام بالخطة العلاجية والتطعيمات والتثقيف الصحي، عوامل رئيسية تساعد المرضى على استكمال تعليمهم والاندماج في سوق العمل وتحسين جودة حياتهم.<br /><br />وأشارت إلى أن وزارة الصحة أطلقت برنامج جودة الحياة «مهجة» كأول نموذج وطني متكامل لدعم مرضى أمراض الدم الوراثية وأسرهم، كما أطلقت برنامج «90 يوماً» الذي يجمع بين التثقيف الصحي والنشاط البدني والدعم النفسي والتغذية الصحية وتنمية المهارات الشخصية، وقد أظهرت نتائجه تحسناً ملحوظاً في جودة الحياة والوعي الصحي والالتزام بالخطة العلاجية.<br /><br />وبينت أن برنامج الفحص الطبي قبل الزواج يعد من أكبر برامج الوقاية الوطنية، حيث تم فحص ما يقارب 7 ملايين مقبل ومقبلة على الزواج، مما أسهم في تعزيز الوقاية وتقليل العبء المستقبلي للأمراض الوراثية.<br /> <h2>علاجات واعدة للمستقبل</h2>أوضحت استشارية الأمراض الباطنية وأمراض الدم والتخثر، الدكتورة ناهد قوشماق، أن الأنيميا المنجلية اضطراب جيني وراثي يغير شكل خلايا الدم الحمراء من شكلها الدائري المرن إلى الشكل المنجلي، مما يجعلها أكثر صلابة ولزوجة، ويؤدي إلى انسداد الأوعية الدموية الدقيقة وتكسرها سريعاً.<br /><br />وأشارت إلى أن ذلك يسبب فقر الدم المزمن ونوبات الألم ومضاعفات قد تؤثر على أعضاء الجسم المختلفة، وتنعكس على جودة حياة المرضى.<br /><br />وأكدت أن التطور الطبي أتاح خيارات علاجية واعدة لبعض المرضى، من أبرزها زراعة نخاع العظم والعلاج الجيني، وهما يمثلان أملاً جديداً في تحسين حياة المصابين مستقبلاً.<br /><img alt="د. ناهد قوشماق" height="135" src="**NP_IMAGE_BODY[3013505]**" style="float:left" width="175" /><br />كما شددت على أهمية التزام المرضى بخططهم العلاجية والمتابعة الدورية للحد من المضاعفات وتعزيز قدرتهم على ممارسة حياتهم بصورة طبيعية ومنتجة، مؤكدة أن الوعي بالمرض والحد من الوصمة الاجتماعية يشكلان جزءاً مهماً من رحلة العلاج.<h2>الوقاية تصنع الفرق</h2>أوضحت استشارية أمراض الدم وعضو هيئة التدريس ومدير برنامج زمالة علم أمراض الدم بجامعة الإمام عبدالرحمن بن فيصل، الدكتورة لولوه سعد الراجح، أن الأنيميا المنجلية تنتج عن خلل جيني يؤدي إلى تكوّن كريات دم حمراء ذات شكل منجلي غير طبيعي، مما يتسبب في انسداد الأوعية الدموية ونقص وصول الأكسجين إلى الأنسجة.<br /><br />وبينت أن من أبرز أعراض المرض نوبات الألم المتكررة وفقر الدم المزمن والإجهاد المستمر، وقد يؤدي إلى مضاعفات تشمل السكتات الدماغية والالتهابات المتكررة وتأثر وظائف بعض الأعضاء الحيوية.<br /><br />وأكدت أن المملكة أولت اهتماماً كبيراً بمكافحة الأنيميا المنجلية والأمراض الوراثية من خلال التوسع في خدمات التشخيص المبكر والرعاية التخصصية وبرامج التوعية الصحية، مشيرة إلى أن التشخيص المبكر والمتابعة الطبية المنتظمة يسهمان في تقليل المضاعفات وتحسين جودة حياة المرضى.<br /><img alt="د. لولوه الراجح" height="254" src="**NP_IMAGE_BODY[3013507]**" style="float:left" width="175" /><br />وأضافت أن الأسرة والمجتمع يؤديان دوراً مهماً في دعم المصابين نفسياً واجتماعياً وتوفير بيئة داعمة تساعدهم على ممارسة حياتهم بصورة طبيعية.<h2>حماية الأجيال القادمة</h2><br />أوضحت استشارية الأطفال وأمراض الدم والأورام للأطفال، الدكتورة أبرار الجنيد، أن الأنيميا المنجلية مرض وراثي ينتج عن خلل في تكوين الهيموغلوبين، مما يؤدي إلى تغير شكل كريات الدم الحمراء وفقدانها مرونتها وإعاقة تدفق الدم بصورة طبيعية.<br /><br />وأضافت أن من أبرز أعراض المرض نوبات الألم المتكررة وفقر الدم المزمن والإرهاق والالتهابات المتكررة، وقد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة مثل السكتة الدماغية وتلف بعض الأعضاء.<br /><br />وأكدت أن التشخيص المبكر والمتابعة الطبية المنتظمة يسهمان في الوقاية من كثير من المضاعفات من خلال التطعيمات المناسبة والعلاجات الدوائية والمراقبة المستمرة للحالة الصحية، مما يحسن جودة حياة المرضى ويزيد من متوسط العمر المتوقع.<br /><img alt="د. أبرار الجنيد" height="187" src="**NP_IMAGE_BODY[3013508]**" style="float:left" width="175" /><br />وأشارت إلى أن توفير بيئة تعليمية وعملية مناسبة للمصابين يسهم في تعزيز اندماجهم وتمكينهم من ممارسة حياتهم بصورة طبيعية ومنتجة، مؤكدة أن الوعي والفحص المبكر مسؤولية مشتركة لحماية الأجيال القادمة.<h2>وعي يحمي المجتمع</h2>أوضحت استشارية أمراض الدم وطب نقل الدم ورئيس مجلس إدارة جمعية أصدقاء مرضى الثلاسيميا والأنيميا المنجلية، الأستاذة الدكتورة سلوى هنداوي، أن الأنيميا المنجلية مرض وراثي يؤدي إلى تغير شكل خلايا الدم الحمراء، ما يتسبب في فقر دم مزمن وآلام متكررة وزيادة خطر العدوى وتأخر النمو، وقد ينتج عنه عدد من المضاعفات مثل تلف الأعضاء ومتلازمة الصدر الحادة.<br /><img alt="د. سلوى هنداوي" height="202" src="**NP_IMAGE_BODY[3013503]**" style="float:left" width="175" /><br />وأكدت أن الدعم النفسي والاجتماعي داخل الأسرة والمجتمع يعد ضرورة لتحسين حياة المصابين، إلى جانب دعم اندماجهم في التعليم والعمل والأنشطة الاجتماعية وتعزيز المبادرات التوعوية الموجهة لهم ولأسرهم.<br /><br />وأشارت إلى أهمية الفحص المبكر بعد الولادة ونشر الوعي المجتمعي بالأمراض الوراثية، مؤكدة أن الوعي والدعم المجتمعي والفحص الوقائي تمثل ركائز أساسية لمواجهة الأنيميا المنجلية وتعزيز الصحة العامة.